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崗位職責(zé)：

1、保證公司質(zhì)量體系的有效運(yùn)行，監(jiān)督制造部門嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量管理制度、工藝要求等執(zhí)行。

2、保證生產(chǎn)過(guò)程符合GMP規(guī)定，監(jiān)督生產(chǎn)過(guò)程符合公司管理標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、工藝要求等執(zhí)行。

3、參與工藝、質(zhì)量攻關(guān)、工藝驗(yàn)證、質(zhì)量驗(yàn)證設(shè)備驗(yàn)證、技術(shù)創(chuàng)新等工作。

4、收集各種質(zhì)量數(shù)據(jù)，參與質(zhì)量研究。

5、及時(shí)反饋廠外制造部質(zhì)量問(wèn)題，參與原因分析，制定預(yù)防措施。

崗位要求：

1、本科及以上學(xué)歷。中藥學(xué)、制藥等相關(guān)專業(yè)。

2、責(zé)任心強(qiáng)，溝通能力強(qiáng)，能夠接受長(zhǎng)期駐廠外制造部工作。

3、身體健康，思想作風(fēng)正派。

崗位職責(zé)：

1、嚴(yán)格遵守公司管理標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)章制度，嚴(yán)格執(zhí)行檢驗(yàn)工作管理標(biāo)準(zhǔn)。

2、依據(jù)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和SOP進(jìn)行檢驗(yàn)，監(jiān)控公司物料及產(chǎn)品（包括藥材、飲片、化學(xué)原料藥、輔料、工藝用水、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品）等的質(zhì)量，考察穩(wěn)定性試驗(yàn)和留樣產(chǎn)品質(zhì)量。

3、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)方法、清潔驗(yàn)證方法、儀器設(shè)備等的驗(yàn)證或確認(rèn)工作。

4、負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的日常使用和定期維護(hù)保養(yǎng)。

5、編寫與修訂檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程等相關(guān)GMP文件。

崗位要求：

1、本科及以上學(xué)歷。藥物分析、藥學(xué)、中藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。

2、熟悉掌握實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)操作，具備相關(guān)實(shí)驗(yàn)室經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先考慮。

3、熟練應(yīng)用液相色譜、氣相色譜、紫外分光光度計(jì)等精密分析儀器的操作，熟悉應(yīng)用液質(zhì)聯(lián)用儀、氣質(zhì)聯(lián)用儀的優(yōu)先考慮。

4、熟悉電腦操作，熟練運(yùn)用辦公軟件。

5、服從工作安排，能在必要時(shí)主動(dòng)加班，能適應(yīng)派駐。

6、責(zé)任心強(qiáng)，有團(tuán)隊(duì)合作精神。工作踏實(shí)認(rèn)真，吃苦耐勞。身體健康，思想作風(fēng)正派。

崗位職責(zé)：

1、嚴(yán)格遵守公司管理標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)章制度，嚴(yán)格執(zhí)行檢驗(yàn)工作管理標(biāo)準(zhǔn)。

2、依據(jù)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和 SOP進(jìn)行檢驗(yàn)，監(jiān)控我司物料及產(chǎn)品的質(zhì)量，包括藥材、化學(xué)原料藥、輔料、工藝用水、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品等。

3、開展穩(wěn)定性試驗(yàn)和各項(xiàng)技術(shù)攻關(guān)。

4、負(fù)責(zé)及時(shí)、如實(shí)填寫相關(guān)記錄。

5、負(fù)責(zé)編寫與修訂檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程等 GMP 文件。

崗位要求：

1、本科及以上學(xué)歷。微生物學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)。

2、熟悉藥品、食品的微生物檢測(cè)及儀器操作，熟悉微生物鑒定操作，如菌種生化鑒定及API試劑條鑒定操作。

3、工作責(zé)任心強(qiáng)，自律，有團(tuán)隊(duì)合作精神，具良好的溝通協(xié)調(diào)能力。

4、服從工作安排，能夠在必要時(shí)主動(dòng)加班，能夠適應(yīng)派駐。

5、工作踏實(shí)認(rèn)真，吃苦耐勞。身體健康，思想作風(fēng)正派。